Lägre risk för prostatacancer hos män med nedsatt fertilitet (2012-01-27)

En svensk studie visar att män med nedsatt fertilitet löper betydligt lägre risk att drabbas av prostatacancer än andra män. Forskarna har jämfört 450 män med prostatacancer med lika många friska män och fann att män som har svårt att få barn löper hälften så stor risk att få prostatacancer. Man fann också att förklaringen kan ligga i generna, då man identifierade två genvarianter som påverkar dels manliga och kvinnliga könshormoner och förmågan att ta upp miljögiftet dioxin som minskar fertiliteten. ”Det här är viktig ny kunskap”, framhåller forskaren Yasir Ruhayel. ”De här genetiska ärftliga faktorerna skulle man eventuellt kunna använda till att uppskatta risken för att man ska drabbas för sjukdomen senare”, säger han. ”Satsningen på bröstcancerforskningen har lett till kraftigt förbättrade behandlingsresultat, medan forskningen kring prostatacancer släpat efter”, menar Yasir Ruhayel. ”Det är ju en fördröjning på upp till två årtionden jämfört med bröstcancer”. Forskarna inleder nu större studier på fler män för att ytterligare utreda de genetiska sambanden och för att mer säkert fastställa vilka gener som minskar risken för prostatacancer. Resultaten ingår avhandlingen “Male Subfertility and Prostate Cancer Risk: Epidemiological and Genetic Studies” som Yasir Ruhayel idag lägger fram vid Lunds universitet inom ämnet Klinisk medicin med inriktning reproduktion. Huvudhandledare har varit docent Yvonne Lundberg Giwercman. (Källa: Sveriges Radio)

Upptäckt av ärftlig högriskmutation knuten till prostatacancer (2012-01-15)

En forskargrupp med deltagare från flera amerikanska universitet har upptäckt den första större genetiska mutationen som är associerad med ökad risk för ärftlig prostatacancer. En av forskarna i gruppen, Ethan Lange, framhåller att mutationen är väsentligt mer vanlig hos män med en familjehistoria med prostatacancer vid låg ålder jämfört med äldre patienter utan familjehistoria med sjukdomen. Den nya upptäckten skulle kunna vara en värdefull faktor för tidig screening av män med en familjehistoria med prostatacancer i likhet med de screeningsstrategier som finns för bröstcancer rörande mutationerna BRCA1 and BRCA2. Forskarna analyserade mer än 200 gener i kromosom 17q21-22 regionen och upptäckte på detta sätt den aktuella mutationen. Resultaten visar att genvarianten HOXB13 G84E är knuten till en väsentlig ökad risk för ärftlig prostatacancer. Däremot svarar den bara mot en liten andel av alla prostatacancerdiagnoser. Resultaten har publicerats den 12 januari i nätutgåvan av New English Journal of Medicine. (Källa: New English Journal of Medicine, Medical News Today)

Hormonbehandling förefaller inte öka risken att dö av hjärtkärlsjukdom (2012-01-01)

En nyligen genomförd amerikansk studie visar att hormonbehandling av prostatacancer inte förefaller öka risken att dö av hjärtkärlsjukdom. Dessa resultat skiljer sig från flera tidigare studier som har visat att hormonbehandling möjligen kan öka risken för hjärtkärlbesvär. Studien är en analys av åtta randomiserade kliniska studier med mer än 4 000 patienter som har följts under ca ett decennium. Dr. Paul Nguyen vid Harvard Medical School i Boston, som har lett studien, framhåller att för majoriteten av män med aggressiv prostatacancer innebar hormonbehandlingen ökad överlevnad och ingen ökad risk att dö av en hjärtkärlsjukdom. Han påpekar dock att män i randomiserade studier förefaller vara vid bättre hälsa än genomsnittspatienten och att det är möjligt att män med en underliggande hjärtsjukdom med en sjukdomshistoria som tidigare hjärtattack eller hjärtsvikt möjligen kan ta skada av en hormonbehandling. Han framhåller vidare att de nya resultaten bör lugna den stora majoriteten av män som behöver hormonbehandling för sin prostatacancer. Resultaten har i december 2011 publicerats i tidskriften Journal of the American Medical Association. (Källa: Prostate Cancer Foundation)